Síndrome de Apert:

O que é?

Classificada como uma anomalia craniofacial chamada de acrocefalisindactilia tipo I. Caracterizada por mal formação do crânio, terço médio da face, mãos e pés, além de diversas alterações funcionais que variam muito de pessoa para pessoa.


Características:

Fusão de suturas cranianas ;
Recuo do terço médio da face (região ocular);
Fusão de dedos das mãos e dos pés;
Atresia pulmonar;
Fístu


Diagnóstico:

É importante que se faça o diagnostico precoce, pois o tratamento poderá ter início o mais rápido possível.
O diagnostico é dado através das características clínicas e exames de DNA.
As pessoas que possuírem as características ditas anteriormente precisam procurar um médico para obter um diagnostico adequado.

Tratamento:

Não existe cura, é preciso que a criança seja acompanhada por:.
Fonoaudiólogo;
Terapeuta Ocupacional;
Neurologista;
Profissionais da educação;
Para conseguir desenvolver suas atividades motoras e cognitivas.